Request from @aurelbzh

[dridk]

• Visualiser des vcfs et des vcfs annotés : les vcfs et ou les vcfs annotés peuvent être chargés dans le logiciel et visualisé grâce à la GUI.
• Annoter des variants par l’intermédiaire d’une interface graphique facile d’utilisation.
• Traiter des fichiers bam pour la couverture : l’utilisateur doit avoir des informations sur la couverture et la profondeur de séquençage.
• l’interface doit pouvoir permettre d’explorer les données du ou des projet(s) de l’utilisateur.
• l’interface graphique doit donner accès à des bases de données publiques et ou privés d’annotation :
  [mettre ici les base de données obligatoires et ou souhaitées]
• Accès aux informations sur les gènes liés aux variants : l’interface graphique doit donner l’information sur les gènes, trouvable dans les bases de données.
• Réaliser des filtres sur les données : l’utilisateur doit pouvoir faire des filtres et ou utilisé des filtre existants pour rechercher ou sélectionner les variants qui l’intéresse.
• Système d’authentification : le logiciel doit disposer d’un système d’authentification qui doit pouvoir être gérer par l’administrateur.
• Séparés les données par projet : les données doivent pouvoir être séparée par projet et l’accès au(x) projet(s) doit pouvoir être régulé par les administrateurs.
• Système administrateur pour ajouter des données : l’administrateur doit pouvoir ajouter des données de façon aisées.
• Annoter des variants non codants.
• existence d’une base de données locale de variants.